產品詳情
簡單介紹:
THP-1細胞ATCC TIB-202
詳情介紹:
THP-1細胞ATCC TIB-202標準細胞株基本信息
出品公司: | ATCC |
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細胞名稱: | THP-1細胞, ATCC TIB-202細胞, THP1細胞, 人白血病單核細胞 |
細胞又名: | THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); Tohoku Hospital Pediatrics-1 |
存儲人: | S Tsuchiya |
種屬來源: | 人 |
組織來源: | 單核細胞 |
疾病特征: | 急性單核細胞白血病 |
細胞形態: | 單核細胞 |
生長特性: | 懸浮生長 |
培養基: | RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022),90%;FBS,10%。 |
產品目錄號: | TIB-202 |
生長條件: | 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37 ℃, |
傳代方法: | 1:2至1:6,每周2次。 |
凍存條件: | 90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存 |
支原體檢測: | 陰性 |
**等級: | 1 |
應用: | 該細胞可以作為轉染宿主細胞。 |
STR: |
Amelogenin: X,Y
CSF1PO: 11,13
D13S317: 13
D16S539: 11,12
D5S818: 11,12
D7S820: 10
THO1: 8,9.3
TPOX: 8,11
vWA: 16
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備注: |
Nucleotide (GenBank) : X70326 H.sapiens MacMarcks mRNA. |
參考文獻: |
Tsuchiya S, et al. Induction of maturation in cultured human monocytic leukemia cells by a phorbol diester. Cancer Res. 42: 1530-1536, 1982. PubMed: 6949641
Skubitz KM, et al. Human granulocyte surface molecules identified by murine monoclonal antibodies. J. Immunol. 131: 1882-1888, 1983. PubMed: 6619543
Cuthbert JA, Lipsky PE. Regulation of proliferation and Ras localization in transformed cells by products of mevalonate metabolism. Cancer Res. 57: 3498-3504, 1997. PubMed: 9270019
Huang S, et al. Adenovirus interaction with distinct integrins mediates separate events in cell entry and gene delivery to hematopoietic cells. J. Virol. 70: 4502-4508, 1996. PubMed: 8676475
Clark RA, et al. Tenascin supports lymphocyte rolling. J. Cell Biol. 137: 755-765, 1997. PubMed: 9151679
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細胞圖片: |
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THP-1細胞ATCC TIB-202人白血病單核細胞特點和簡介
該細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用,無表面和胞質免疫球蛋白。 可以用佛波醇 TPA誘導單核細胞分化。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。THP-1細胞ATCC TIB-202人白血病單核細胞接受后處理
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基。
4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養 基。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是 否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯 系。
THP-1細胞ATCC TIB-202人白血病單核細胞培養操作
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基 混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有 細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜) 。**天換液并 檢查細胞密度。2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作 臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后, 加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清 和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液 ,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記 錄凍存管位置以便下次拿取。
THP-1細胞ATCC TIB-202人白血病單核細胞培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生 請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞 因子 等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔 。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞 仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再 次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免 費寄送一次。
4. 靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待細 胞匯 合度 80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時 可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 Procell 技 術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞 的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細胞僅供科研使用。