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  • 產品名稱:ATCC HTB-85(Saos-2)

  • 產品型號:
  • 產品廠商:乾思生物
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簡單介紹:
ATCC HTB-85(Saos-2)
詳情介紹:

Saos-2細胞ATCC HTB-85標準細胞株基本信息

出品公司: ATCC
細胞名稱: Saos-2細胞, ATCC HTB-85細胞, Saos2細胞, 人成骨肉瘤細胞
細胞又名: SAOS-2; Saos-2; SAOS 2; Saos 2; Saos2; SaOs2; SAOS2; Sarcoma OSteogenic-2; SaOS; SAOS
存儲人: J Fogh, G Trempe
種屬來源:
組織來源:
疾病特征: 骨肉瘤
細胞形態: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
培養基: McCOY's 5A(MEM,SIGMA,貨號M4892),85%;FBS,15%。
產品目錄號: HTB-85
生長條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37 ℃, 
傳代方法: 1:2至1:6,每周2次。
凍存條件: 90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存
支原體檢測: 陰性
**等級: 1
應用: 該細胞可以作為轉染宿主細胞。
STR:
Amelogenin: X
CSF1PO: 10
D13S317: 12,13
D16S539: 12,13
D5S818: 12
D7S820: 8,10
THO1: 6,9
TPOX: 8
vWA: 18
同工酶:
AK-1, 1
ES-D, 2
G6PD, B
GLO-I, 2
Me-2, 1
PGM1, 1-2
PGM3, 1-2
參考文獻:
Banerjee C, et al. An AML-1 consensus sequence binds an osteoblast-specific complex and transcriptionally activates the osteoclacin gene. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4968-4973, 1996. PubMed: 8643513
 
Fogh J. Human tumor cells in vitro. New York: Plenum Press; 1975.
 
Fogh J, et al. Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors. J. Natl. Cancer Inst. 58: 209-214, 1977. PubMed: 833871
 
Goodfellow M, et al. One hundred and twenty-seven cultured human tumor cell lines producing tumors in nude mice. J. Natl. Cancer Inst. 59: 221-226, 1977. PubMed: 77210034
 
Takeuchi Y, et al. Relationship between actions of transforming growth factor (TGF)-beta and cell surface expression of its receptors in clonal osteoblastic cells. J. Cell. Physiol. 162: 315-321, 1995. PubMed: 7860639
 
Zhang W, et al. EGF-mediated phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases in osteoblastic cells. J. Cell. Physiol. 162: 348-358, 1995. PubMed: 7860643
 
Pollack MS, et al. HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines. J. Natl. Cancer Inst. 66: 1003-1012, 1981. PubMed: 7017212
 
細胞圖片:
Saos-2細胞圖片


Saos-2細胞ATCC HTB-85人成骨肉瘤細胞特點和簡介

該細胞是J. Fogh和G.Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細胞系中的一種。該病人曾經多種藥物治療,包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-C。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤,但在半固體培養基中形成集落。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。
 

Saos-2細胞ATCC HTB-85人成骨肉瘤細胞接受后處理

1)  收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。
 
2)  請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
 
3)  棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基。
 
4)  如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
 
5)  接到細胞次日,請檢查細胞是 否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
 

Saos-2細胞ATCC HTB-85人成骨肉瘤細胞培養操作

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。**天換液并 檢查細胞密度。
 
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
 
     1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
 
     2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
     
     3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
 
     4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
 
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
 
      1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
 
      2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
 
     3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

Saos-2細胞ATCC HTB-85人成骨肉瘤細胞培養注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。
 
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。
 
3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
 
4.   靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。
 
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
 
6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 Procell 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
 
7. 該細胞僅供科研使用。



Saos-2細胞ATCC HTB-85標準細胞株說明書pdf版和相關資料下載

Saos-2細胞ATCC HTB-85標準細胞株應用舉例

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